醫(yī)藥網6月12日訊　6月9日，CFDA官網發(fā)布了對安徽濟人藥業(yè)有限公司的飛行檢查通報。通報顯示，該企業(yè)接受飛行檢查的事由為投訴舉報。
 
檢查發(fā)現(xiàn)問題
 
一、擅自改變炎可寧片生產工藝及處方、投料量
 
1.未按法定制法將黃柏水煮醇沉濃縮后用于炎可寧片生產，而是直接使用黃柏粉投料。（1）2015年生產的炎可寧片均使用“黃連-黃柏-大黃混合藥粉”投料。
 
（2）檢查現(xiàn)場抽取9批的炎可寧片（2014年至2016年生產批次）進行顯微鑒別，在2014年及2015年生產批次中均檢出黃柏顯微特征。2.2016年生產的全部10批炎可寧片中，前7批單獨提取黃柏浸膏并干燥，未按法定制法與黃連、大黃細粉和黃芩、板藍根浸膏混勻后干燥。
 
2.擅自添加國家標準處方中未包含的淀粉和糊精。（1）2015年生產的全部12批炎可寧片（批號：150401、150402、150403、150601、150602、150603、151001、151002、151003、151201、151202、151203）中均添加不應有的淀粉（85kg/批）和糊精（170kg/批）。
 
（2）2016年生產的全部10批炎可寧片（批號：160501、160502、160503、160504、160901、1161001、1161002、1161201、1161202、1161203）中，前7批中添加了不應有的淀粉（85kg/批）和糊精（170kg/批），后3批添加了不應有的玉米淀粉（共計178kg）。
 
3.黃柏未按處方量投料。按國家藥品標準規(guī)定每1000片炎可寧片應投黃柏413.8g。根據(jù)該企業(yè)批量，每批炎可寧片應投黃柏745kg。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)多個批次炎可寧片減少了黃柏投料量。（1）2015年生產的全部炎可寧片共使用黃柏6336kg，相當于每批投入黃柏528kg。（2）2016年生產的前7批炎可寧片減少黃柏投料量，其中前5批黃柏投料量約487kg/批，剩余2批黃柏投料量約682kg/批。
 
4.大黃、黃連細粉未按處方投料。按國家藥品標準規(guī)定每1000片炎可寧片應投大黃細粉82.8g、黃連細粉20.7g。根據(jù)該企業(yè)批量，每批炎可寧片應投大黃細粉149kg、黃連細粉37.26kg。（1）2015年生產的全部炎可寧片中大黃細粉、黃連細粉投料量分別為53kg/批、14kg/批。（2）2016年生產的全部10批炎可寧片中，前7批大黃藥粉投料量為77.7kg/批，黃連藥粉投料量為37.3kg/批，剩余3批將理論產量為360萬片制劑生產用干膏粉分拆成3份，用于540萬片（理論批量）制劑生產。
 
二、物料管理混亂，帳、物、卡不一致
 
倉庫黃柏實物與貨位卡、“同意使用”單、中藥材中藥飲片分類賬的批號、數(shù)量不一致。原輔料分類賬、批生產記錄投料的黃柏數(shù)量與財務發(fā)票、財務成本核算清單的數(shù)量不一致。（1）倉庫現(xiàn)場貨位卡中黃柏入庫數(shù)量與中藥材中藥飲片分類賬顯示數(shù)量不一致。（2）2015年炎可寧片共生產12批次，按企業(yè)陳述處方計算共應投入6336kg黃柏藥粉，但原輔料、包裝材料分類賬顯示2015年黃柏入庫量及出庫量均為8940kg，而企業(yè)財務發(fā)票及財務出入庫明細顯示僅購進700kg黃柏，其中300kg用于配方顆粒生產。（3）2016年炎可寧片生產10批次，按注冊標準總計應投入7450kg黃柏。隨貨同行單及中藥材中藥飲片分類賬顯示黃柏來料入庫10430kg，出庫7450k，但企業(yè)財務發(fā)票及財務出入庫明細顯示僅購入2060kg黃柏，其中1760kg用于干膏提取、300kg用于配方顆粒生產。
 
三、檢驗數(shù)據(jù)存在數(shù)據(jù)可靠性問題
 
1.檢驗報告中的圖譜時間、峰面積與電子數(shù)據(jù)不一致。 151203批炎可寧片鹽酸小檗堿含量測定色譜圖上的實驗時間為2016年4月15日，樣品峰面積分別為118.5001、117.2649、117.0647、117.3108。檢查高效液相色譜（設備編號：A0605011）電子數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)2016年4月15日未進行檢驗，但在在2016年3月15日、2016年4月13日的檢驗序列中發(fā)現(xiàn)該批的產品的檢驗電子數(shù)據(jù)，其中3月15日序列中平行兩份樣實驗數(shù)據(jù)峰面積為117.4199、117.2649、117.0647、116.5474，4月13日序列中平行兩份樣實驗數(shù)據(jù)峰面積為124.4098、125.8490、6.9355、6.6652。2.高效液相色譜儀（設備編號：A0605013）中發(fā)現(xiàn)刪除命名為炎可寧數(shù)據(jù)文件的痕跡。3.實驗室Lei KA DM500顯微鏡無測微尺，但提供的檢驗記錄中有顯微特征尺寸。
 
四、批生產記錄不真實
 
2015至2016年，炎可寧片生產時填寫兩份批生產記錄，其中一份為實際生產記錄，其記錄的處方、工藝與國家標準不一致；另一份為編造記錄，其記錄的處方、工藝與國家標準一致。
 
處理措施
 
安徽濟人藥業(yè)有限公司上述行為已違反《中華人民共和國藥品管理法》及藥品GMP相關規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)管總局要求安徽省食品藥品監(jiān)管局收回該企業(yè)相關《藥品GMP證書》，監(jiān)督企業(yè)召回相關產品，對企業(yè)涉嫌違法違規(guī)生產的行為進一步調查處理。